Alteraciones en la replicación o mecanismos genéticos que originan un ictus cerebral

 Aneurismas intracraneales 

El ACV hemorrágico comprende causas genéticas multifactoriales. Sin embargo la causa más frecuente son los aneurismas intracraneales, donde se ven relacionados con su formación el gen NOS3 que codifica la sintetasa de óxido nítrico endotelial encargada de producir (NO), esta sintetasa es una de las 3 isoformas de NOS que se encuentra en el organismo, su importancia radica en que es codificada por el gen NOS3. Investigaciones indican que la presencia de los polimorfismos g.G894T del gen eNOS3 y VNTR a/b del gen eNOS4 puede afectar la expresión de la enzima y alterar los niveles circulantes de óxido nítrico.

Imagen1: (A-C).-aneurisma roto de la bifurcación de la ACM (D-F).- aneurisma roto de la arteria comunicante anterior 

Obtenido de: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25704984/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21298910/

 

ENFERMEDAD CEREBRO VASCULAR HEMORRÁGICA 

El ACV hemorrágico es una patología donde ocurre una rotura de un vaso en su sistema arterial (Polígono de Willis) carotideo o vertebrobasilar, impidiendo que el tejido cerebral reciba oxígeno y nutrientes por lo que las células cerebrales mueren en minutos. Existen dos tipos: hemorragia intracerebral y hemorragia subaracnoidea. Los factores de riesgo son la hipertensión, diabetes, enfermedad coronaria. Los síntomas más comunes que se presentan: dolor de cabeza intenso, perdida del conocimiento, entumecimiento, debilidad o imposibilidad de mover extremidades, entre otras. (1)

Fuente: (1) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29753656/

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